東京2019年12月3日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：Haruo Naito，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，其抗癲癇藥物（AED） 吡侖帕奈（中文名稱：衛(wèi)克泰）的最新數據將于2019年12月6日至10日在美國馬里蘭州巴爾的摩舉行的第73屆美國癲癇學會年會（AES 2019）上發(fā)布。

衛(wèi)材將在AES 2019上發(fā)表38篇壁報論文，包括III期臨床研究（FREEDOM/研究 342）的結果，以評估12至74歲未經治療的部分發(fā)作性癲癇患者使用吡侖帕奈單一藥物療法的療效和安全性，以及在癲癇患者的實際臨床護理中使用吡侖帕奈藥物治療的回顧性IV期回顧性研究（研究506）結果。包括研究者發(fā)起的研究在內，將在AES 2019上展示超過40篇有關吡侖帕奈的科學壁報論文。

吡侖帕奈是一種一級AED，是衛(wèi)材的筑波研究中心研發(fā)的一種首創(chuàng)抗癲癇片劑，口服，每日一次。該藥的口服懸浮制劑已在美國和歐洲獲批上市銷售。這種藥物是一種高選擇性、非競爭性的AMPA受體拮抗劑，它通過靶向突觸后膜上AMPA受體處的谷氨酸活性來減少神經元的過度興奮。吡侖帕奈目前已在世界各國獲準用于加用治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作（有或無繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）和原發(fā)性全面性強直-陣攣癲癇發(fā)作加用。此外，該藥在美國已獲準用于4歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的單藥治療及加用治療。

衛(wèi)材將包括癲癇在內的神經領域作為其重點治療領域，并致力于將吡侖帕奈推廣到世界各地，使更多飽受癲癇折磨的患者擺脫癲癇發(fā)作的煩惱，并以此作為公司的使命。衛(wèi)材為滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求，并提高他們的福祉而作出努力。

吡侖帕奈主要的壁報論文：

<編者按>

1.關于吡侖帕奈（通用名，其產品名為：Fycompa®）

吡侖帕奈是由衛(wèi)材獨家研發(fā)的一種首創(chuàng)抗癲癇藥物。癲癇發(fā)作的機制之一是由神經遞質谷氨酸介導的，而該藥是一種高選擇性、非競爭性的 AMPA 型受體拮抗劑，可通過靶向突觸后細胞膜上AMPA受體處的谷氨酸活性，減少神經元的過度興奮。吡侖帕奈片劑裝已上市銷售，每日一次，睡前口服。此外，該藥的口服懸浮制劑已在美國和歐洲獲準上市銷售。

目前，吡侖帕奈已在美國、日本、歐洲、亞洲等55個以上的國家和地區(qū)獲得批準，用于加用治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作）。衛(wèi)材也在中國提交了將吡侖帕奈用于加用治療癲癇部分性發(fā)作的申請，且已被指定優(yōu)先審查。此外，吡侖帕奈已經在包括美國、日本在內的50多個歐洲和亞洲國家獲準用于12歲及以上癲癇患者全面性強直陣攣發(fā)作的加用治療。在美國，吡侖帕奈已獲準用于4歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作）的單藥治療和加用治療。

衛(wèi)材已在日本提交補充新藥申請，請求批準將吡侖帕奈用于癲癇部分性發(fā)作的單藥療法，治療4歲及以上兒童患者的癲癇部分性發(fā)作，并申請推出細顆粒制劑。在歐洲，衛(wèi)材也已經提交了一份申請，希望追加批準將吡侖帕奈用于兒童癲癇患者的部分發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作）或原發(fā)性全身強直陣攣性發(fā)作的加用治療。

此外，衛(wèi)材正在全球范圍內進行一項III期臨床研究（研究338），意在將該藥用于治療與林-戈（Lennox-Gastaut）綜合征相關的癲癇發(fā)作。