上海2021年6月22日 /美通社/ -- 亞虹醫(yī)藥今日宣布，其用于非手術(shù)治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)的光動力藥械組合產(chǎn)品APL-1702（Cevira®）國際多中心III期臨床研究 (APRICITY) 在歐洲完成首例給藥。
APL-1702（Cevira®）于2020年7月獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）批準，開展國際多中心 III 期臨床研究?！癆PRICITY”是一項隨機、雙盲、前瞻性、安慰劑對照研究，旨在評估其對HSIL的療效及安全性，首例患者于11月在中國完成入組。
亞虹醫(yī)藥首席醫(yī)學官薛湧博士表示：“作為一種局部非手術(shù)治療方法，APL-1702（Cevira®）與傳統(tǒng)手術(shù)治療相比具有明顯的安全性優(yōu)勢，有利于最大限度地讓患者尤其是育齡女性避免手術(shù)治療及相應的風險。我們將加速臨床研究，努力將這種潛在的創(chuàng)新療法帶給全球患者?！?/p>
2019年，中國女性宮頸癌前病變?nèi)藬?shù)達到約350萬人，2015年到2019年間的復合年增長率為1.3%。隨著宮頸細胞學檢查和HPV，也就是人乳頭瘤病毒檢查作為篩查的普及，越來越多的宮頸病變在其癌變前階段被檢測出來，預計未來患者人數(shù)將持續(xù)增加。 傳統(tǒng)手術(shù)治療方法易產(chǎn)生出血、感染、宮頸器質(zhì)性損傷等不良反應，進而可能引起早產(chǎn)、流產(chǎn)等一系列生育功能障礙。 迄今為止，在宮頸癌前病變的治療領域，全球尚未有非手術(shù)治療產(chǎn)品上市。
