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    三生國(guó)健抗IL-4Rα單抗臨床試驗(yàn)獲NMPA批準(zhǔn)

    2020-09-22 20:44 8787
    三生制藥宣布,旗下三生國(guó)健藥業(yè)(上海)股份有限公司自主研發(fā)的抗白介素4受體alpha (IL-4Rα)的人源化單克隆抗體藥物于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),開(kāi)展需要系統(tǒng)性治療的成年中重度特應(yīng)性皮炎患者的臨床試驗(yàn)。

    上海2020年9月22日 /美通社/ -- 9月22日,中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥(01530.HK)宣布,旗下三生國(guó)健藥業(yè)(上海)股份有限公司自主研發(fā)的抗白介素4受體alpha(IL-4Rα)的人源化單克隆抗體藥物(本公司研發(fā)代號(hào):611)于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),開(kāi)展需要系統(tǒng)性治療的成年中重度特應(yīng)性皮炎患者的臨床試驗(yàn)。此外,該產(chǎn)品在美國(guó)臨床I期試驗(yàn)近日完成首例受試者入組。

    特應(yīng)性皮炎是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病,患者往往表現(xiàn)出劇烈瘙癢癥狀。中重度特應(yīng)性皮炎患者通常全身絕大部分皮膚長(zhǎng)滿紅疹,引發(fā)強(qiáng)烈持續(xù)的瘙癢、皮膚干燥、結(jié)痂、滲液,嚴(yán)重地影響患者的生活質(zhì)量。特應(yīng)性皮炎影響1800萬(wàn)-2500萬(wàn)美國(guó)人,在中國(guó)20年來(lái)特應(yīng)性皮炎的患病率也在逐步上升。我國(guó)約有超過(guò)230萬(wàn)青少年受到特應(yīng)性皮炎的困擾,兒童患者也達(dá)到200萬(wàn)-300萬(wàn)。近年來(lái),隨著中國(guó)城市化和工業(yè)化的迅速發(fā)展,特應(yīng)性皮炎在中國(guó)的發(fā)病率也逐步上升。

    目前,治療特應(yīng)性皮炎最廣泛使用的是皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)藥物。但此類(lèi)藥物較嚴(yán)重的副作用限制了它的應(yīng)用,因此此類(lèi)疾病仍存在廣泛的未被滿足的臨床需求。IL-4Rα是白介素4(IL-4)及白介素13(IL-13)的信號(hào)傳導(dǎo)復(fù)合體的一部分,在特應(yīng)性皮炎的發(fā)病機(jī)制中起關(guān)鍵性作用。611能夠通過(guò)抑制IL-4Rα,阻斷IL-4和IL-13的信號(hào)傳導(dǎo)達(dá)到緩解特應(yīng)性皮炎等疾病的作用。611作為三生國(guó)健自主研發(fā)設(shè)計(jì)、篩選的人源化抗IL-4Rα單克隆抗體,具有全新的氨基酸序列,將有望為特應(yīng)性皮炎患者帶來(lái)新的治療選擇。

    三生國(guó)健董事長(zhǎng)婁競(jìng)博士評(píng)論道:“三生國(guó)健一直致力于開(kāi)發(fā)自身免疫疾病、腫瘤等治療領(lǐng)域的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品。本次611產(chǎn)品獲得NMPA批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)令我們備受鼓舞。未來(lái),三生國(guó)健將繼續(xù)自足研發(fā)創(chuàng)新,加快在研產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)度。持續(xù)為中國(guó)乃至全球患者帶來(lái)更多高質(zhì)量生物藥產(chǎn)品?!?/p>

    消息來(lái)源:三生國(guó)健
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