美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所 代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專(zhuān)注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向 和腫瘤免疫藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布將在第25屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）線(xiàn)上年會(huì)上在一項(xiàng)口頭報(bào)告以及八項(xiàng)海報(bào)展示中公布其BTK抑制劑BRUKINSA?（澤布替尼）的臨床及非臨床數(shù)據(jù)，與抗PD-1抗體百澤安®（替雷利珠單抗）的臨床數(shù)據(jù)。本次EHA線(xiàn)上年會(huì)將于2020年6月11至14日舉行。
口頭報(bào)告：
標(biāo)題： |
ASPEN: Results of a Phase 3 Randomized Trial Of Zanubrutinib Versus Ibrutinib for Patients with Waldenström Macroglobulinemia (WM) ASPEN 臨床試驗(yàn)：澤布替尼對(duì)比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血 癥（WM）患者的 3 期隨機(jī)臨床試驗(yàn)結(jié)果 |
摘要編號(hào): |
S225 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 惰性及套細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
報(bào)告者： |
Meletios Dimopoulos醫(yī)學(xué)博士，雅典大學(xué)（希臘） |
海報(bào)展示:
標(biāo)題： |
Updated Results of the ASPEN Trial from a Cohort of Patients with MYD88 Wild-Type Waldenström Macroglobulinemia ASPEN臨床試驗(yàn)中攜帶MYD88野生型基因的華氏巨球蛋白血癥患者亞組更新數(shù)據(jù) |
摘要編號(hào)： |
EP1180 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 惰性及套細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者： |
Meletios Dimopoulos醫(yī)學(xué)博士，雅典大學(xué)（希臘） |
標(biāo)題： |
Three-Year Follow-Up of Treatment-Naïve and Previously Treated Patients with Waldenström Macroglobulinemia (WM) Receiving Single Agent Zanubrutinib 澤布替尼單藥治療初治或既往接受過(guò)治療的華氏巨球蛋白血癥 （WM）患者的三年隨訪(fǎng)結(jié)果 |
摘要編號(hào)： |
EP1168 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 惰性及套細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者： |
Stephen Opat內(nèi)外全科醫(yī)學(xué)士，莫納什大學(xué)（澳大利亞） |
標(biāo)題： |
Phase 1/2 Study of Single-Agent Zanubrutinib in Patients with Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma 澤布替尼作為單藥用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者的1/2期臨床試驗(yàn) |
摘要編號(hào)： |
EP1165 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 惰性及套細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者： |
Alessandra Tedeschi醫(yī)學(xué)博士，Niguarda癌癥中心（意大利） |
標(biāo)題： |
Tislelizumab (BGB-A317) for Relapsed/Refractory Extranodal NK/T-Cell Lymphoma: Preliminary Efficacy and Safety Results from a Phase 2 Study 替雷利珠單抗（BGB-A317）用于治療復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的2期臨床試驗(yàn)初步有效性及安全性結(jié)果 |
摘要編號(hào)： |
EP1268 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者： |
黃慧強(qiáng)醫(yī)學(xué)博士、理學(xué)博士，中山大學(xué) |
標(biāo)題： |
Tislelizumab (BGB-A317) for Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphomas: Safety and Efficacy Results from a Phase 2 Study 替雷利珠單抗（BGB-A317）用于治療復(fù)發(fā)/難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤的2期臨床試驗(yàn)安全性及有效性結(jié)果 |
摘要編號(hào)： |
EP1235 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者： |
Pier Luigi Zinzani醫(yī)學(xué)博士、理學(xué)博士，博洛尼亞大學(xué)（意大利） |
標(biāo)題： |
Biomarker Identification in Relapsed/Refractory Non-Germinal Center B-Cell–Like Diffuse Large B-Cell Lymphoma Treated with Zanubrutinib 澤布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性非生發(fā)中心B細(xì)胞型彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者的生物標(biāo)志物鑒定 |
摘要編號(hào)： |
EP1246 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者： |
Haiyan Yang醫(yī)學(xué)博士，浙江省腫瘤醫(yī)院 |
標(biāo)題： |
Zanubrutinib (BGB-3111) in Combination with Rituximab in Patients with Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma 澤布替尼（BGB-3111）聯(lián)合利妥昔單抗用于治療復(fù)發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤患者 |
摘要編號(hào)： |
EP1271 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者： |
周劍鋒醫(yī)學(xué)博士，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院 |
標(biāo)題： |
Outcomes of Relapsed/Refractory MCL Patients Treated with Zanubrutinib Monotherapy in the Second Line and in Later Lines: A Pooled Analysis from 2 Studies 澤布替尼作為單藥用于治療二線(xiàn)及以上復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤患者的結(jié)果：基于兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)的匯總分析 |
摘要編號(hào)： |
EP1169 |
分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題： |
Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 惰性及套細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床 |
第一作者： |
周可樹(shù)醫(yī)學(xué)博士，河南省腫瘤醫(yī)院 |
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專(zhuān)注于研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性 藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟(jì)神州目前在中國(guó)大陸、美國(guó)、澳大利亞和歐洲 擁有 3800 多名員工，正在加速推動(dòng)公司多元化的新型癌癥療法藥物管線(xiàn)。目前，百濟(jì)神州兩款 自主研發(fā)的藥物，BTK 抑制劑 BRUKINSA?（澤布替尼）和抗 PD1 抗體藥物百澤安®（替雷利 珠單抗注射液）分別在美國(guó)和中國(guó)進(jìn)行銷(xiāo)售。此外，百濟(jì)神州在中國(guó)正在或計(jì)劃銷(xiāo)售多款由安進(jìn) 公司、新基物流有限公司（隸屬百時(shí)美施貴寶公司）以及 EUSA Pharma 授權(quán)的腫瘤藥物。欲了 解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn) www.beigene.cn。
